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respiratory onset als life expectancy
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als and mechanical ventilation
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von A Radunovic · 2017 · Zitiert von: 272 — This is the second update of a review first published in 2009. Objectives. To assess the effects of mechanical ventilation (tracheostomy‐ von K Loewe · 2017 · Zitiert von: 34 — Recent studies suggest that amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD) lie on a single clinical continuum. A CASE OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS PRESENTING BULBAR SYMPTOMS, WITH NECROPSY AND MICROSCOPICAL EXAMINATION · Favorite · PDF · Permissionsvon S Spittel · 2020 · Zitiert von: 15 — ment pathways and survival prognosis in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) undergoing non-invasive (NIV) and tracheostomy invasive von AE Volk · 2018 · Zitiert von: 106 — Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is the most frequent motor neuron disease, affecting the upper and/or lower motor neurons. von J Raymond · 2021 · Zitiert von: 2 — Background: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurological disease of largely unknown etiology with no cure. The National ALS Registry is a voluntary 05.07.2022 — The purpose of this study was to examine the effects of creatine supplementation on exercise performance and maximal isometric muscular strength Open AccessReview article pdf uploaded. 24 June 2021 09:48 CEST, Version of Record, mdpi.com/2076-3921/10/7/1012/pdf 05.07.2022 — Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is an adult-onset motor neuron disorder which is characterized by progressive motor symptoms, such as muscle